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詞條說明
醫療器械臨床點評是注冊審評過程中的關鍵環節,本文整理并回答部分業界重視度較高的問題。問:《需進行臨床實驗批閱的三類醫療器械目錄》中的產品是否能夠運用境外臨床實驗材料進行申報?該類醫療器械臨床實驗是否還需在我國境內進行批閱?答:根據《承受醫療器械境外臨床實驗數據技能輔導準則》,列入《需進行臨床實驗批閱的三類醫療器械目錄》的醫療器械,亦可依照上述輔導準則要求,運用境外臨床實驗數據進行申報。關于產品
熱烈祝賀初鴻醫療再次步入東北市場東北國際一醫院(民營醫院)引進腦循環功能障礙治療儀
河南安陽客戶來公司實地考察現場體驗腦循環功能障礙**設備
公司名: 河南初鴻醫療器械有限公司
聯系人: 李經理
電 話: 185-3929-3883
手 機: 13017681721
微 信: 13017681721
地 址: 河南鄭州金水區河南省鄭州市市轄區鄭東新區龍子湖北路6號
郵 編:
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