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詞條說明
按照《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十一條*二款規定,進口化妝品的注冊人、備案人或者境內責任人應當提交生產國(地區)產品的銷售包裝(含說明書),以及外文標簽的中文翻譯件。所提交的中文翻譯件應當如實翻譯銷售包裝原標簽內容,不能隱瞞,也不能通過遮蓋、涂改等方式修改銷售包裝。如果銷售包裝(含說明書)上有相同的外文內容,可以只翻譯一次,不需要重復翻譯。
現在很多企業希望自己的保健食品產品能走備案,在確定產品本身可以備案的情況下,備案的時候需要提供什么材料呢?天健華成幫您進行總結如下。根據 《保健食品注冊與備案管理辦法》(2020版)的規定, 申請保健食品備案應當提交:(一)保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)備案人主體登記證明文件復印件;(三)產品技術要求材料;(四)具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要
問:備案申請表中生產信息欄填報有哪些注意事項??答:企業生產方式包含境內自主生產及境內委托生產,根據實際情況進行選擇,支持同時選擇兩種方式。?勾選【境內自主生產】,需要企業在“企業信息資料管理模塊”填報注冊人備案人信息時選擇自主生產,才會關聯出企業相關信息。?勾選【境內委托生產】,需要企業在【常用信息維護(國產)】中進行了國產的受托企業維護,才可選擇企業信息。&nbs
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版備案憑證,備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
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