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詞條說明
凈水器ROHS認(rèn)證哪里可以做,RoHS指令的涵蓋范圍為AC1000V、DC1500V以下的由目錄所列出的電子、電氣產(chǎn)品:1、電動(dòng)工具:電鉆、車床、焊接、噴霧器等;2、玩具/、體育器械:電動(dòng)車、電視游戲機(jī)等;3、器械:放射線儀、心電圖測(cè)試儀、分析儀器等;4、監(jiān)視/控制裝置:煙霧探測(cè)器、恒溫箱、工廠用監(jiān)視控制機(jī)等;5、自動(dòng)售貨機(jī);它不僅包括整機(jī)產(chǎn)品,而且包括生產(chǎn)整機(jī)所使用的零部件、原材料及包裝件,關(guān)
保溫杯FDA注冊(cè)怎么辦理, 美國FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類:1、膳食的傳統(tǒng)食物或代餐(包括食品) FDA 21 CFR 170.3 (n) (31)2、膳食補(bǔ)充劑類 FDA 21 CFR 170.3(o)(20)A.蛋白質(zhì),酸,脂肪和脂類物質(zhì);B.維生素和礦物質(zhì)FDA注冊(cè);C.動(dòng)物產(chǎn)品和提取物FDA注冊(cè);D.草藥和植物藥FDA注冊(cè);3、敷料和調(diào)味品 FDA 21 CFR 170.3;4、魚類/ 海鮮
水FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組
燈具ROHS辦理申請(qǐng)機(jī)構(gòu),RoHS認(rèn)證與我們所熟悉的CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證等認(rèn)證大同小異,只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室均可為企業(yè)提供類似服務(wù),即把相關(guān)產(chǎn)品送往專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)、分析,檢測(cè)鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等有害物質(zhì)是否符合RoHS指令要求,若符合就可獲得RoHS合格報(bào)告和證書,若不符合,就得另找符合要求的產(chǎn)品進(jìn)行替代。 ? 歐洲新
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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