五金產品材料試驗報告辦理流程

時間：2023-12-18

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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通訊設備UL62368報告辦理方式
通訊設備UL62368報告辦理方式，目前很多客戶在售平臺的產品，都收到了來自的文件，要求辦理UL62368檢測報告，才能繼續在平臺銷售，否則將面臨下架的風險。什么是UL62368檢測報告？UL62368-1是一本基于HBSE危險防護工程為基礎原則而制定的安全法規標準，導入的觀念與現行的法規標準略有不同，該標準覆蓋了資訊產品和音設備里對人和環境的危險，以及相應的危險防護。實際上，UL62368-
化妝品FDA認證注冊辦理
化妝品FDA認證注冊辦理化妝品FDA注冊的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫，如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你，避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管
假牙消毒盒EPA認證辦理周期
假牙消毒盒EPA認證辦理周期哪些設備受EPA監管？FIFRA將設備定義為旨在誘捕，破壞，排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命（除人類以外的細菌或細菌，病毒或其他生物）的任何儀器或配件。常見的受監管設備：a）某些紫外線系統，臭氧發生器，水過濾器和空氣過濾器（含有物質的過濾器除外），以及超聲波設備，據稱可在各種場所殺死，滅活，誘捕或真菌，細菌或病毒的生長；b）聲稱可以驅趕鳥類的某些高頻發
爽膚水美國FDA注冊認證項目
爽膚水美國FDA注冊認證項目。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯系FDA與申請人的媒介。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。M