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除菌器REACH認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用
器REACH認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數(shù)據(jù)表和測(cè)試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評(píng)估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信息與 ECHA
兒童產(chǎn)品CPSC認(rèn)證辦理流程應(yīng)該向誰(shuí)提供兒童產(chǎn)品證書?如果您是制造商或進(jìn)口商,您必須向您的經(jīng)銷商和零售商“提供”兒童產(chǎn)品證書。此外,聯(lián)邦法律要求您根據(jù)要求向CPSC和海關(guān)總監(jiān)提供兒童產(chǎn)品證書的副本。如果制造商或進(jìn)口商向其分銷商和零售商提供合理的方式獲得證書,則“滿足”CPC的要求是滿足的。您可以向經(jīng)銷商和零售商提供證書的實(shí)際硬拷貝,或者您可以在上提供具有該特定證書的**網(wǎng)站。 ? 不做
眉筆美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程 化妝品FDA注冊(cè)的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù),如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA將無法通知你,避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。 美國(guó)代理人職責(zé):美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之
電子電器CAprop65認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
電子電器CAprop65認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu) 加州65提案即《安全飲用水和有毒物質(zhì)強(qiáng)制法令》,1986年11月于美國(guó)加利福尼亞州頒布施行,旨在保護(hù)加州市民及加州當(dāng)?shù)仫嬘盟Y源免受具有致癌、生殖毒性的化學(xué)物質(zhì)污染,同時(shí),以警告標(biāo)簽的形式告知加州公民有關(guān)暴露在他們所購(gòu)買的物品、家里的或工作場(chǎng)所中的化學(xué)物質(zhì)或釋放進(jìn)環(huán)境的化學(xué)物質(zhì)的危害。 ? 在經(jīng)濟(jì)萎靡的形勢(shì)下,歐美各國(guó)對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量的要求卻沒有絲
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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