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化妝品美國FDA注冊周期多久。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產(chǎn)品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統(tǒng)一包裝和標簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝
卡口燈座RCM證書哪里能做,管制類電氣產(chǎn)品根據(jù)AS/NZS4417.2劃分,包含電熱設(shè)備、制冷設(shè)備、電動工具、零部件等。其中三家發(fā)證單位昆士蘭州、新南威爾士州及維多利亞州在認證進程中居多。管制類電器強制必須**由監(jiān)控部門頒發(fā)的認可證書(Certificate of Approval),并且規(guī)定標識(必須打上證書號)。證書號的個字母顯示該證書由哪個州或地區(qū)頒發(fā)。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品,都需
水杯REACH報告怎么辦理,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風險,這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進行報告。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品*(ECHA)公布*29批的2項化學物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至此,
化妝品美國FDA注冊第三方認證機構(gòu)。眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產(chǎn)品列名的建議和說明。
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