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精華露美國FDA檢測第三方檢測機構。如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現
紐扣電池空運鑒定書去哪里辦理,UN38.3認證步驟。步:申請Application;確定客戶信息;客戶產品由哪個城市出口;客戶產品是單獨出貨還是配套其他產品出貨。填寫UN38.3申請表;提供電池規格書;提供樣品30個。第二步:報價Quotation;根據所提供的資料確定測試時間及相應費用。第三步:付款Pay。申請人確認報價后,簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費。第四步:測試Testing。實
化工品加州65認證申請標準, 《加州65號提案》(Prop 65)即《1986年飲用水安全與毒性物質強制執行法》,1986年11月,加州居民以壓倒性票數通過了該法案。該法案要求加州公布一份會導致、出生缺陷和/或生殖傷害的化學品清單。該清單于1987年**公布,現已包含大約900種化學品。1987年,鉛被列為導致出生缺陷和危害生殖健康的化學物質, 1992年,鉛又被列為致癌物質。自1988年2月起
餐盤FDA認證包含哪些內容, 食品FDA注冊注意事項:1.注冊信息*二部分填寫時,強制要求填寫企業識別碼(UFI)碼。這是美國FDA從2020年10月1日開始強制要求增加填寫的一個項目。2.目前美國FDA認可的企業識別編號(UFI)只有鄧白氏碼。因此企業應事先登錄鄧白氏網站注冊并獲得本企業的識別碼(鄧白氏碼)。3.鄧白氏碼(Data Universal Numbering System)是一個9
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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