榨汁機(jī)LFGB認(rèn)證申請(qǐng)方式方法

時(shí)間：2023-08-26作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：61

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• 凈水器ROHS檢測報(bào)告需要樣品嗎

  凈水器ROHS檢測報(bào)告需要樣品嗎，如果按計(jì)劃通過，豁免49將添加到 RoHS 指令的附件 IV 中，如下所示：溫度**過 300°C（572°F）和壓力**過 1000 bar的毛細(xì)管流變儀的熔體壓力傳感器中的汞。計(jì)劃于2023年季度通過傭金的豁免將適用于類別9并于2024年12月31日到期，除非它需要更新。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品；RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的

• 美國UL檢測檢測要求

  美國UL檢測檢測要求，電子產(chǎn)品安全管理理念正經(jīng)歷劃時(shí)代的變遷，并在范圍內(nèi)引發(fā)愈演愈烈的變遷浪潮。尤其對(duì)于IT產(chǎn)品、音產(chǎn)品及通信設(shè)備而言，針對(duì)這些產(chǎn)品的全新的標(biāo)準(zhǔn)UL/EN/IEC 62368-1將取代現(xiàn)有的UL/EN/IEC 60950-1（信息技術(shù)IET標(biāo)準(zhǔn)）與UL/EN/IEC60065-1（音標(biāo)準(zhǔn)）。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì)，檢測已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠

• 嬰兒輔食FDA注冊(cè)多久*

  輔食FDA注冊(cè)多久*， 食品FDA注冊(cè)辦理流程：1.簽訂FDA續(xù)費(fèi)協(xié)議；2.繳納FDA續(xù)費(fèi)代理費(fèi)；3.填寫FDA續(xù)費(fèi)申請(qǐng)書；4.代理公司為企業(yè)申請(qǐng)PIN碼和付款指南；5.企業(yè)根據(jù)PIN碼和付款指南繳納美金年費(fèi)。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。7.企業(yè)登錄FDA，根據(jù)Owner/Operator Number查詢注冊(cè)信息。 ?根據(jù)美國FDA規(guī)定，對(duì)于進(jìn)入美國市場

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  歐盟REACH報(bào)告需要樣品嗎，什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w）