歐盟食品接觸塑料法規辦理周期

時間：2023-08-04

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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防曬霜VCRP注冊第三方檢測機構
防曬霜VCRP注冊第三方檢測機構，如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品，不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束，同樣，生產或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規定的注冊要求的約束，除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎配方的多款化妝品，指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎配方產品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:
FDA化妝品注冊是什么意思
FDA化妝品注冊是什么意思，化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標簽。正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業成功至關重要，標簽問題通常是導致海關放行延誤或FDA進口滯留的主要原因。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布更新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄，包括安全記錄等。工廠注冊：FD&C法案*607(
充電寶METI備案日本METI備案
充電寶METI備案日本METI備案，我司提供備案商的，備案文件僅提供電子檔，因為備案商需要保存原件；如果客戶提供備案商的，原件會直接寄到客戶的備案商公司，要客戶提供備案商的日本注冊公司信息營業執照，聯系人，電話，收件地址！一份METI備案文件，可以對應所有產品嗎？這是不可以的。一份PSE認證對應一份METI備案文件，如果PSE證書對應多個型號，那么這個證書里面的型號可以進行一次性備案，但電池產品
哈薩克斯坦符合性聲明辦理機構
哈薩克斯坦符合性聲明辦理機構，EAC認證法規歐亞經濟聯盟的技術法規 037/2016該技術法規規定了歐亞經濟聯盟境內的應用和執行要求，以限制在電聯投入流通的電子電氣產品中使用有害物質，以確保其自由流動。EAC認證法規CU TR 037/2016 于 2018 年 3 月 1 日生效。 EAC認證法規歐亞經濟聯盟的技術法規 037/2016該技術法規規定了歐亞經濟聯盟境內的應用和執行要求，以限制在電