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器SVHC檢測報(bào)告申請(qǐng)要求,誰管理SVHC認(rèn)證清單?歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個(gè)條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個(gè)物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識(shí)別,清單每年都在繼續(xù)增加。 ? 2
玻璃瓶MSDS安全說明書申請(qǐng)流程 根據(jù)不同國家法律要求,MSDS內(nèi)容不一樣,歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16項(xiàng):化學(xué)品名稱和制造商信息、化學(xué)組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應(yīng)急處理、操作和儲(chǔ)存、接觸控制和個(gè)人防護(hù)措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、廢棄處置、運(yùn)輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內(nèi)容則為9項(xiàng):產(chǎn)品名稱和
唇膏美國FDA檢測怎么辦理。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)
保溫杯LFGB報(bào)告辦理周期其中與食品接觸的材料或用具必須通過測試,符合該法令*三十條和*三十一條,可以得到授權(quán)機(jī)構(gòu)出具的LFGB檢測報(bào)告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”,并能在德國市場銷售。 ?LFGB涵蓋檢測項(xiàng)目:1.樣品及材料的初檢;2.氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評(píng)定;3.塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測試及可析出重金屬的測試;4.硅樹脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測試;5.金屬:成分及可析出重
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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