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紫外線設備EPA認證美國出口認證,注冊要求:殺蟲設備必須在EPA注冊的殺蟲劑生產企業中生產。重要的是要注意,設備所需的EPA場所編號與農藥產品所需的EPA農藥注冊號不同。獲得場所編號是一個管理過程,應向EPA要求完成。相比之下,獲得EPA農藥注冊需要支付產品特定數據的審查費用,而且過程較長。 ? ? 哪些電器設備產品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質
塑料玩具ASTMF963測試辦理費用,CPC認證玩具常見的測試項目:16 CFR Part 1501 小部件(針對玩具已經被 ASTMF963 覆蓋);16 CFR Part 1510 搖鈴玩具要求(搖鈴玩具才要求,已經被 ASTMF963 覆蓋);16 CFR Part 1505 電動玩具安全標準(電動玩具才要求)兒童服裝: CPSIA 總鉛+鄰苯。 ? ? CPC證書注意
電源適配器質檢報告辦理方式,質檢報告也就是檢測報告,所謂質檢報告,就是針對產品進行的安全和性能檢測,順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標準。根據三級標準(國家標準、部頒標準和企業自己的標準),進行質量評定,作出基本評價,分析質量合格或不合格的原因。這是質量檢查報告的主體部分。 GB4706質檢報告辦理流程:1、業務咨詢:申請人提供產品資料、圖片及測試要求給我司;2、工程
眼線筆FDA檢測哪里能做。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOC
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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