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彩妝FDA注冊(cè)好不好申請(qǐng),F(xiàn)DA可能會(huì)對(duì)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的化妝品產(chǎn)品進(jìn)行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī),F(xiàn)DA可能會(huì)要求你進(jìn)行召回、改進(jìn)或其他處罰。因此,在整個(gè)產(chǎn)品生命周期內(nèi),你需要密切關(guān)注FDA的法規(guī)動(dòng)態(tài),確保你的產(chǎn)品始終符合要求。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)
EAC合格證書哪里可以做,建立歐亞聯(lián)盟EAEU(也叫海關(guān)聯(lián)盟)的決定是在 2006 年做出的,當(dāng)時(shí)俄羅斯、白俄羅斯和哈薩克斯坦決定聯(lián)合起來。后來,2015年吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞加入了該聯(lián)盟。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-TR認(rèn)證,采用統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志EAC。銷售這類強(qiáng)制性管制的產(chǎn)品必須確認(rèn)產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量。 俄羅斯EAC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):俄羅
壓縮機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證歐盟機(jī)械指令
壓縮機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證歐盟機(jī)械指令,2006/42/EC(舊:98/37/)EC機(jī)械指令 Machinery Directive,較早的機(jī)械指令 89/392/EEC 頒布于1989年6月14日,1993年1月1日生效,1995年1月1日開始為CE標(biāo)志的強(qiáng)制性指令。該指令后來于1998年6月12日年被新的機(jī)械指令 98/37/EC 所取代。現(xiàn)機(jī)械指令2006/42/EC將于2009 年12 月29 日
車載吸塵器METI備案需要什么資料,注意事項(xiàng):METI備案有兩種,一種是傳統(tǒng)的紙質(zhì)版(文件下方有型號(hào)區(qū)分表),另一種是電子版(只有備案資料,沒有型號(hào)區(qū)分表)。由于型號(hào)區(qū)分表是過審的*文件之一,如果缺少區(qū)分表,請(qǐng)記得補(bǔ)上。 METI備案周期一般為5-7個(gè)工作日,如果日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(日本的部門)可以及時(shí)簽發(fā),較快3個(gè)工作日可以*審核發(fā)證,發(fā)證后時(shí)間,檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)盡快發(fā)送給客戶。注解:以上周期需要以資
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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