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俄羅斯EAC符合性聲明第三方檢測機(jī)構(gòu),EAC認(rèn)證 TR CU 004(低電壓設(shè)備的安全性)的申請程序:準(zhǔn)備必要的文件;通過制定協(xié)議進(jìn)行測試;在各個工作階段對客戶進(jìn)行專業(yè)輔導(dǎo);登記聲明Rosakkreditation登記冊。 如果客戶想要獲得證書,但其產(chǎn)品是否需要申報(bào)?根據(jù) EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU 020 * 7 條,如果申請人愿意,可以為需要申報(bào)的產(chǎn)品頒發(fā)EAC證書。但是, 如果產(chǎn)品需要EAC認(rèn)
車載吸塵器METI備案怎么申請呢,在PSE類別下的產(chǎn)品要上架日本,須提交PSE 證+METI備案方可上架日本,否則將面臨下架風(fēng)險(xiǎn)。記住:PSE證書和METI備案,是兩份證明材料,不可混為一談。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)取得菱形的PSE標(biāo)志,333種
護(hù)膚品VCRP注冊是什么意思,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站,用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息,同時(shí)也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工
星空燈檢測報(bào)告如何辦理,家電產(chǎn)品主要指在家庭及相似場所中運(yùn)用的各種電氣和電子用具。又稱民用電器、日用電器。家電使人們從深重、瑣碎、費(fèi)時(shí)的家務(wù)勞動中解放出來,為人類創(chuàng)造了更為舒適美麗、更有利于身心健康的日子和工作環(huán)境,供給了豐富多采的文化條件,已成為現(xiàn)代家庭日子的必需品。 一般常見的報(bào)告用途有:進(jìn)駐天貓、京東、淘寶、拼多多等網(wǎng)上商城都是需要提交質(zhì)檢報(bào)告的,還有一些就是用于供應(yīng)商的要求,包括進(jìn)入一些實(shí)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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