CPC玩具標準ASTMF963測試哪里能做

時間：2023-05-25

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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音箱GB31241申請大致流程
音箱GB31241申請大致流程對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中，對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組，現階段**對便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組開展CCC認證；對于其他電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組，待條件成熟后，適時開展CCC認證。 2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器（以下統
面膜FDA認證包含哪些信息
面膜FDA認證包含哪些信息。責任人還必須向FDA進行產品注冊，包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品，責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單；對于頒布后**上市的產品，負責人必須在上市后120天內提交產品清單。化妝品產品注冊必須每年較新。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了
陶瓷杯FDA檢測如何辦理
陶瓷杯FDA檢測如何辦理FDA認證三種叫法：嚴格來講并沒有FDA認證的叫法，這個FDA自己也說過的。一般大家所說的FDA認證主要指以下三種：FDA注冊、FDA檢測與FDA批準。1.FDA注冊：對于出口食品、藥品及器械到美國的企業，必須注冊FDA，進行企業列名與產品列名，否則海關不予清關，這是強制性的要求；2.FDA檢測：FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測，產品接觸類包裝的檢測，產品的生物
筆記本以色列SII認證第三方檢測機構
筆記本以色列SII認證第三方檢測機構，SII認證的工廠審查基于ISO 9001質量管理體系的要求來進行。SII審查員會根據工廠提供的質量手冊和程序文件，在工廠審查的過程中，檢查工廠是否將ISO 9001的質量管理要求落實到時間的生產管理中，必然：供應商的評價記錄、員工的培訓記錄、來料檢驗標準和記錄、生產中各工序的作業指導和檢驗記錄等。產品的測試以以色列標準（SI標準）為依據進行。如果是普通產品，