全自動一體機機械MD指令歐盟機械指令

時間：2023-05-19

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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移動電源METI備案有效期多久
移動電源METI備案有效期多久，我有一款產品是電源適配器，帶鋰電池。電源適配器已經有METI備案文件，那么鋰電池可以用同一份METI備案文件嗎？不可以共用。電源適配器的METI備案文件屬于【交流用電氣機械】分類，而鋰電池的METI備案屬于【鋰電池蓄電池】分類，因此需要有兩份METi備案文件。 Notification of business日本進口商申明，內容包括制造商信息，產品信息以及簽署日期；
(EU)No10/2011辦理步驟介紹
(EU)No10/2011辦理步驟介紹，EC No. 2023/2006 歐盟食品接觸材料生產GMP法規：該法規規定了食品接觸用塑料材料及其制品生產的要求，包括質量保證體系、質量控制體系、文件和記錄要求，并給出了良好生產規范的詳細規則。因此，使用再生塑料生產FCM也需要確保整個過程滿足GMP法規的要求。 (EU) No 10/2011該法規將于歐盟官方公報公布后*二十天（2020年9月23日）生
傳感器燈METI認證所需資料周期
傳感器燈METI認證所需資料周期，電気用品制造事業屆出書もしくは電気用品輸入事業屆出書の寫し（この書類には、経済産業省（METI）の受領印が押印され、型式の區分表が記載されている必要があります）；または、「保安ネット」上の制造又は輸入事業の開始屆出情報（型式區分表も必要です） METI備案需要PSE認證，PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日
染發劑VCRP注冊具體辦理流程
染發劑VCRP注冊具體辦理流程，2023年8月7日，根據《2022年化妝品現代化監管法案（MoCRA）》的規定，美國FDA發布關于化妝品工廠注冊及產品清單的指南草案，并公開征求意見。該指南草案為相關人員提供建議和指示，旨在協助人員向FDA提交化妝品工廠注冊和產品清單。在美國，化妝品的監管由美國食品藥品監督管理局（FDA）負責。根據FDA的規定，化妝品被定義為一種用于改善外觀的產品，包括皮膚、頭發