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飲水機EU1935/2004測試,由于(EU) No 10/2011是以法規形式頒布,其在歐盟成員國境內的法律約束力、效力范圍、直接適用性上**原有的指令。根據法規要求,所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011 中所規定的遷移測試要求。 1935/2004/EC指令限制的內容:1.當產品接觸食品時,不可釋出對健康構成危險的成分;2.當產品接觸食品時,不可導致食品的成分產品
直發梳METI備案有效期多久,在PSE類別下的產品要上架日本,須提交PSE 證+METI備案方可上架日本,否則將面臨下架風險。記住:PSE證書和METI備案,是兩份證明材料,不可混為一談。 METI備案是日本經濟產業省的規定,可理解為出口到日本的產品需要日本當地商社公司做擔保備案您的產品生產信息。 METI高級型:即需要經過一系列復雜的審批程序才能獲得證書的資格認證形式(包括審查申請書和調查報告書
俄羅斯CU-TR認證辦理周期,EAC證書是確認該產品或貨物確實符合了海關聯盟CU-TR/TR EAEU技術法規的證明。CU-TR/EAC 合格證書在歐亞聯盟所有成員國的**上有效(俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯坦)。 海關聯盟/歐亞聯盟EAEU區域內銷售的產品需要獲得:EAC認證和EAC聲明,確認貨物在安全和質量方面符合海關聯盟技術法規的要求。EAC 聲明和EAC合格證書與俄羅斯
染發劑FDA注冊辦理步驟介紹,FDA是否要求對化妝品進行動物試驗?《聯邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時使用動物,也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準。 在美國,化妝品的監管由美國食品藥品監督管理局(FDA)負責。根據FDA的規定,化妝品被定義為一種用于改善外觀的產品,包括皮膚、頭發、指甲等等。化妝品制造商需要確保他們的產品符合FDA的要求,并且遵守相關的法規和規定。
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