音視頻產品GB4943檢測可找哪些實驗室

時間：2023-04-18

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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眼影美國FDA注冊申請條件
眼影美國FDA注冊申請條件。首先，為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需再次提交注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成
錫箔紙FDA檢測檢測內容有哪些
錫箔紙FDA檢測檢測內容有哪些，美國FDA認證注意事項：FDA不簽發任何性質的產品證書，市面上見到的所謂FDA認證證書都是代理公司自己簽發的服務證書，方便企業通關使用。FDA只簽發部分GMP體系證書，普通食品或飲料在出口美國進行FDA食品企業注冊時，是不需要接受FDA驗廠審核的。器械產品也是的，在FDA數據庫中占到70%的class 1 和 2的的產品，FDA注冊，FDA510K申請，也不需驗廠。
美國UL62368報告哪里能做
美國UL62368報告哪里能做，UL62368-1標準必須待區域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日，這一天就是UL62368-1*二版的強制施行日，同時也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意，根據美國UL標志對于“置于市場”的時間認定，只要產品進入銷售之時就必須符合法規，說明產品在2020年12月20日起將無法以U
機頂盒CTA入網許可證一份多少
CTA入網許可證一份多少SRRC型號核準代碼編碼規則修訂注意事項：1）申請人應根據本編碼規則，在提交型號核準申請時自主編制型號核準代碼。2）申請人應認真閱讀編碼規則，加強自主代碼管理，避免申請時提交重復或無效的代碼。3）對于申請人提交的不符合編碼規則的代碼，我部將予以修改或退回。4）對于申請人放棄自主編碼的申請，將由系統隨機生成自主代碼。5）申請人獲得型號核準證后，自主編制代碼方可正式生效。6）新