FCC-ID認(rèn)證如何辦理

時(shí)間：2023-03-21作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：85

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• IP68等級(jí)測(cè)試辦理機(jī)構(gòu)

  IP68等級(jí)測(cè)試辦理機(jī)構(gòu)，樣品進(jìn)箱，將預(yù)處理的試樣放入防塵箱試驗(yàn)箱的工作空間內(nèi)，除非試驗(yàn)樣品另有規(guī)定，否則，樣品在試驗(yàn)過(guò)程中不通電不工作。樣品的體積不得**過(guò)試驗(yàn)設(shè)備的有效工作空間的1/3，各種試樣之間及其與防塵設(shè)備的距離應(yīng)不少于100MM。 常規(guī)產(chǎn)品檢測(cè)等級(jí)包括：IP23、IP44、IP54、IP55、IP65、IP66、IP67、IP68等級(jí)。我們常測(cè)的產(chǎn)品有：儀器儀表，燈具，電機(jī)，門體，機(jī)柜，

• 鋼筋彎曲機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹

  鋼筋彎曲機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹，按照歐盟法規(guī)要求，所有在歐盟成員國(guó)銷售的機(jī)械類產(chǎn)品必須符合歐盟機(jī)械指令2006/42/EC的要求，部分用電產(chǎn)品還需滿足低電壓指令;只有產(chǎn)品滿足了其所涉及的指令的所有要求后，才可以加貼CE標(biāo)志;只有帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品才允許在歐盟各國(guó)市場(chǎng)**通。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A，B或C型，體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設(shè)備

• 彩妝VCRP注冊(cè)辦理周期

  彩妝VCRP注冊(cè)辦理周期，如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 產(chǎn)品清單：生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊(cè)號(hào);負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱，如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見(jiàn)原文附錄

• 面膜FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹

  面膜FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定