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鋰離子電池組CCC強制認證辦理方法, 鋰電池GB31241測試報告辦理要求:對于其他機構簽發的GB 31241自愿認證證書,在證書查詢狀態正常、檢測報告測試項目完整、報告中電池照片與整機樣品所用電池一致的情況下,認可要求同上一條對于未獲得任何認證的鋰電池,整機進行CCC認證時,仍然按照整機標準GB4943.1或GB8898進行隨機測試。 ? ? 自2023年8月1日起,認證機
化妝品美國FDA注冊辦理周期 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對
智能手環UL62368檢測有什么用途,什么是UL測試報告和UL認證有什么區別?美國是一個對安全要求非常嚴格的國家,美國本土的所有電子產品生產企業早在很多年前就要求有相關安規檢測。而隨著在商業的戰略地位不斷提高,境外的電子設備通過不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產品生產企業并沒有強制性的安規檢測。之前發生了一系列的電子產品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關部門發布了專門針對電商的
智能手表SRRC型號核準證辦理周期多久,非技術類變更:委托生產企業的質量體系發生變化的(如生產能力、技術力量、質量保證體系、生產線、產地發生變化);增加委托生產企業等。證書變化:經審查,申請材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機構依法對相應申請材料進行變更,不再委托型號核準測試,原型號核準證繼續有效。資料要求:1、《無線電**設備型號核準申請表》;2、經辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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