蚊香EPA檢測報(bào)告哪里可以做

時(shí)間：2023-02-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：110

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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• 眉筆FDA注冊認(rèn)證項(xiàng)目

  眉筆FDA注冊認(rèn)證項(xiàng)目。什么時(shí)候注冊？產(chǎn)品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊，或2022年12月29日之后**上市的化妝品，在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊，或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交（以較晚者為準(zhǔn)）】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著

• 易拉罐FDA注冊多久有效

  易拉罐FDA注冊多久有效，F(xiàn)DA檢查重點(diǎn)：評審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)。4個(gè)主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程）；3個(gè)支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時(shí)會以點(diǎn)帶面，抓住一點(diǎn)，可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回，也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。檢查時(shí)間及人員安排：一類二類器械均為1名檢察官；三類器械為1名或2名檢察官，4-5個(gè)工作日 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必

• 凈水器ROHS辦理檢測內(nèi)容有哪些

  凈水器ROHS辦理檢測內(nèi)容有哪些，制造商在送檢產(chǎn)品之前，提前將送檢產(chǎn)品自行詳細(xì)拆分、包裝，并分別在每個(gè)包裝上標(biāo)明產(chǎn)品名稱與編號，原則上每個(gè)零部件檢測所需的重量為：固體10-20克，液體10-20毫克；整機(jī)產(chǎn)品一般可拆分為金屬材質(zhì)、塑料材質(zhì)和其它材質(zhì)，金屬材質(zhì)只需要做重金屬檢測（鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻），塑料材質(zhì)需要做規(guī)定的六項(xiàng)（鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚），其它材質(zhì)只需做重金屬測試。

• 加濕器REACH報(bào)告測試周期

  加濕器REACH報(bào)告測試周期，REACH的主要目標(biāo)是確保對人類健康和環(huán)境的高水平保護(hù)，使其免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險(xiǎn)，促進(jìn)替代測試方法，物質(zhì)在內(nèi)部市場上的自由流通以及增強(qiáng)競爭力和創(chuàng)新能力。REACH適用于每年制造或進(jìn)口到或**過1噸的歐盟物質(zhì)，大多數(shù)不帶電的產(chǎn)品出口歐盟需要做（EC）1907/2006指令，列如：紡織品，衣服，玩具、皮革、非金屬材料等等。 REACH要求的責(zé)任，例如注冊或標(biāo)簽，由歐盟