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詞條說明
4.3 參加能力驗證的較低要求 4.3.1 初次認可和擴大認可范圍 4.3.1.1 只要存在可獲得的能力驗證,合格評定機構申請認可的每個子領域應至少參 加過1次能力驗證且獲得滿意結果,或雖為有問題(可疑)結果,但仍符合認可項目 依據的標準或規范所規定的判定要求。 注 1:子領域的劃分見附錄 B《能力驗證領域和頻次表》。 注 2:從能力驗證較終報告發布之日至申請認可之日,3 年內的能力驗證經歷均為有
1、實驗室及相關認可領域a)檢測和校準實驗室認可;b)醫學實驗室認可;c)能力驗證提供者認可;d)標準物質/標準樣品生產者認可;e)生物安全認可;f)醫學實驗室安全認可;g)良好實驗室規范技術評價。2、檢查機構認可領域a)商品檢驗;b)特種設備;c)建設工程;d)貨物運輸;e)工廠檢查;f)信息安全;g)健康檢查。3、認證機構認可領域a)管理體系認證機構認可-質量管理體系認證機構認可;-環境管理體
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CNAS實驗室認可咨詢服務熱烈祝賀我司客戶--深圳市信立泰生物醫療工程有限公司檢測中心通過CNAS實驗室認可現場審核深圳信立泰醫療器械股份有限公司為深圳信立泰藥業股份有限公司控股子公司,專注于高端介入醫療器械研發、生產和銷售,布局涵蓋心腦血管、外周血管等細分市場領域。深圳信立泰藥業股份有限公司(以下簡稱“信立泰”)成立于1998年,2009年在深交所上市(股票代碼:002294),是一家立足中國、
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