飲用水檢測服務

時間：2022-05-31

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
醫(yī)療器械生產(chǎn)車間檢測
無菌醫(yī)療器具潔凈室自然環(huán)境規(guī)定：1、無菌醫(yī)療器具應選用使破壞降至最低值的生產(chǎn)工藝。在考慮到工作環(huán)境的潔凈度等級時，應于生產(chǎn)工藝結(jié)合在一起。當生產(chǎn)工藝不可以確保醫(yī)療器具應用表面不會受到環(huán)境污染或不可以合理清除環(huán)境污染時，工作環(huán)境的潔凈度應在標準批準的條件下，盡址提升。2、潔凈室（區(qū)）內(nèi)有好幾個工藝流程時，應依據(jù)各工藝流程的不一樣規(guī)定，選用不一樣的氣體潔凈度等級。在符合生產(chǎn)工藝流程規(guī)定的標準下，潔凈室
潔凈車間環(huán)境檢測潔凈車間日常保養(yǎng)和潔凈度檢測
潔凈車間環(huán)境檢測潔凈車間日常保養(yǎng)和潔凈度檢測不少的企業(yè)選擇潔凈車間來生產(chǎn)，可以提升產(chǎn)品的質(zhì)量，產(chǎn)品生產(chǎn)需要較高的潔凈度，不僅僅需要空氣凈化系統(tǒng)，還需要對潔凈車間做好日常的保養(yǎng)，嚴格對工作人員管理，合理制定管理制度。這樣可以提升潔凈車間的空氣潔凈度，更加符合生產(chǎn)需求，還可以延長潔凈車間的使用壽命，對于潔凈度要求的較高的行業(yè)，更加需要對工作人員嚴格要求，制定工作人員生產(chǎn)標準，出入潔凈車間的標準，這些
潔凈受控環(huán)境檢測方法及注意事項
潔凈受控環(huán)境檢測方法及注意事項潔凈室(潔凈區(qū))環(huán)境檢測方法及注意事項實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP，以下簡稱《規(guī)范》[1]認證制度，是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗的一種手段，是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容，也是保證藥品質(zhì)量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實施GMP以后，促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關單位亦提高了標準要求，每年至少對潔凈室(區(qū))進行環(huán)境檢測一次。有的醫(yī)院手術室、病房也
涉水產(chǎn)品備案檢測凈水器水效標識備案認證涉水產(chǎn)品
涉水產(chǎn)品備案檢測凈水器水效標識備案認證涉水產(chǎn)品水效標識備案認證，要分具體的產(chǎn)品類型，目前已經(jīng)實施的有坐便器，凈水器將是第二批實施的水效產(chǎn)品，《水效管理辦法》規(guī)定企業(yè)可以利用自身的檢測資源，也可以委托第三方實驗室進行水效檢測并出具報告，凈水器的水效等級凈水機的水效等級分為5級，其中5級水效。國家以強制手段，對反滲透凈水機的生產(chǎn)、銷售提出節(jié)水要求。這是繼衛(wèi)生安全性、產(chǎn)品品質(zhì)后，國家對反滲透凈水機提出