新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區別

時間：2022-03-21作者：石家莊指南針服務有限公司瀏覽：498

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• 詞條

  詞條說明

• 單一飼料生產許可水解羽毛粉技術要求及現場審核注意事項

  ?水解羽毛粉:?家禽羽毛經水解后，干燥、粉碎獲得的產品。原料不得使用發生疫病和變質的家禽羽毛。本產品胃蛋白酶消化率不低于75%。產品名稱應注明水解的方法（酶解、酸解、堿解、高溫高壓水解），如：酶解羽毛粉。強制性標識要求：粗蛋白質、粗灰分、胃蛋白酶消化率??感官性狀：黃色、黃褐色或褐色粉末狀顆粒，具有水解羽毛粉正常氣味，無結塊、無異味，無霉變。? &

• 獸藥生產許可非無菌獸藥--粉劑、預混劑、散劑的生產要求

  1.粉劑、預混劑、散劑生產線從投料到分裝應采用密閉式生產工藝，盡可能實現生產過程自動化控制。2. ?散劑車間生產工序應從中藥材揀選、清洗、干燥、粉碎等前處理開始，并根據中藥材炮制、提取的需要，設置相應的功能區，配置相應設備。3. 粉劑、預混劑可共用車間，但應與散劑車間分開。4. ?生產車間應當按照生產工序及設備、工藝進行合理布局，干濕功能區相對分離，以減少污染。單個生產車間使用

• 輸配水設備給水用管材管件涉水批件流程及相關申報材料大全

  產品? ? 開展涉水產品應當具備相應的能力，符合有關法律法規規定，并對其的真實性負責，依法依規承擔相應后果。? ?? 申請單位應當按照《衛生部涉及飲用水衛生安全產品規定》要求的所需樣品數量及規格，在現場隨機抽取采集足量的同一批號樣品，填寫樣品采樣單（《省級涉及飲用水衛生安全產品樣品采樣單》，并按照國家衛生標準和衛生規

• 飼料生產需要哪些手續?

  一、生產申請 1、企業生產必須填寫統一格式的《生產申請表》一式四份，報質量技術監督局業務科。 2、企業應同時提供如下資料： （1）企業法人營業執照； （2）例行（型式）； （3）環保、衛生證明等。 3、質量技術監督局業務科將所有資料初審合格后，將申請資料報質量技術監督局質量科，由市局統一安排初審和檢查。 4、市局初審通過后將申請材料報省質量技術監督局。 二、生產