FDA認(rèn)證咨詢，申請企業(yè)需要提供產(chǎn)品哪些相關(guān)信息

時間：2021-11-21作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：159

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• 詞條

  詞條說明

• 深圳市ISO221716認(rèn)證輔導(dǎo)，GMPC不是強制性標(biāo)準(zhǔn)，是一個鼓勵實施的指引。

  **標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）2007年11月制定發(fā)布的針對化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，即ISO22716：2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范（Cosmetics-Good Manufacturing Practices）。 2011年4月21日，歐盟官方公報上發(fā)布了《EN ISO 22716: 2007化妝品—良好生產(chǎn)操作(GMP) —良好生產(chǎn)操作指南》(ISO 22716: 2007)，公告該指南正式成

• FAIR TRADE認(rèn)證輔導(dǎo)，認(rèn)證體系對生產(chǎn)者進(jìn)行獨立的審查，以確保達(dá)成商定的標(biāo)準(zhǔn)。

  FLO認(rèn)證介紹 **公平貿(mào)易標(biāo)簽組織（Fairtrade Labelling Organizations International，簡稱FLO），創(chuàng)立于1997年，是較大及較多人承認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)訂立及認(rèn)證的公平貿(mào)易標(biāo)簽發(fā)行團體，它在非洲、亞洲及拉丁美洲**過五十個國家定期的檢驗及認(rèn)證生產(chǎn)組織，包含了大約一百萬戶的農(nóng)業(yè)及勞動家庭。 FLO是一個**性的組織工作，確保農(nóng)民和工人較好的交易。 公平貿(mào)易認(rèn)證（通

• GRS認(rèn)證咨詢GRS認(rèn)證步驟及認(rèn)證周期

  當(dāng)我們獲得GRS證書后，闡明企業(yè)關(guān)于GRS的整個制造加工供給鏈的控制是契合規(guī)范的，GRS調(diào)查的是企業(yè)關(guān)于供給鏈控制的才能，而不是某個產(chǎn)品，能夠向?qū)徍藱C構(gòu)申請在原有的GRS證書根底上增加產(chǎn)品，假如有個別加工工序沒有取證，能夠?qū)@個工序單獨認(rèn)證，認(rèn)證完成后，將這個消費工序加到證書上面，假如只單單增加產(chǎn)品，運用的原先認(rèn)證過的工序，那么換證只需求一周左右的時間。假如需求認(rèn)證工廠，那么時間跟初審時間差不多，

• FDA認(rèn)證輔導(dǎo),不同的產(chǎn)品FDA認(rèn)證周期都不一樣，一般FDA認(rèn)證周期為多久

  FDA認(rèn)證介紹 美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡稱FDA），隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負(fù)責(zé)全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設(shè)藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區(qū)域工作管理機構(gòu)，即6個局（有的刊物也稱6個中心），一個中心和一個區(qū)域管理機構(gòu)。美國食品藥品管理