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激光筆FDA認(rèn)證目前,做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多,最近一段時(shí)間,問到FDA注冊(cè)的客戶也比較多,產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī),光纖激光打標(biāo)機(jī),切割機(jī),雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊(cè)。下面小編就和大家介紹一下這個(gè)這類激光設(shè)備FDA注冊(cè)所需的資料及申請(qǐng)流程。FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備 (a)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號(hào):詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號(hào)、品種或分類號(hào)等; (c)產(chǎn)品預(yù)定的用途:例如:家庭
電茶壺METI備案辦理周期日本METI備案是什么?METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(Ministry of Economy、Trade and Industry)的英文縮寫,其制定者是該部門商務(wù)信息政策局(Commerce and Information Policy Bureau)的信息經(jīng)濟(jì)司(Information Economy Division)。《日本政府制定區(qū)塊鏈項(xiàng)目評(píng)估方法》報(bào)告顯示,MET
電刨冰機(jī)METI備案怎么做METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(Ministry of Economy、Trade and Industry)的英文縮寫。按照日本亞馬遜市場(chǎng)zuixin的法規(guī)要求,凡出口日本的電子電器產(chǎn)品,通過PSE認(rèn)證后,都需要進(jìn)行METI備案申請(qǐng)。中鑒檢測(cè)作為一家新型的資源整合型檢驗(yàn)咨詢機(jī)構(gòu),可為客戶提供日本PSE,VCCI,TELEC,METI備案等一站式服務(wù)!?哪些產(chǎn)品需要做
歐盟ERP能效檢測(cè)_ERP能效認(rèn)證ERP能效認(rèn)證,也就是Energy-related Products,即能源相關(guān)產(chǎn)品。指的是任何已經(jīng)投放于市場(chǎng)和或已經(jīng)被交付使用的,而且在其使用過程中會(huì)對(duì)能源消耗有影響的產(chǎn)品。它包括那些被ERP指令涵蓋的能源相關(guān)產(chǎn)品的部件,它們作為獨(dú)立部件針對(duì)最終用戶被投入到市場(chǎng)和或被交付使用,而且它們應(yīng)能夠被獨(dú)立地進(jìn)行環(huán)境影響評(píng)估。歐盟規(guī)定所有在歐洲銷售的電子電器產(chǎn)品必須要達(dá)到
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機(jī): 13760348529
微 信: 13760348529
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號(hào)港華興工業(yè)園E棟A座2號(hào)梯7層中鑒檢測(cè)
郵 編:
網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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