SVHC物質(zhì)似將增至219項(xiàng)！

時(shí)間：2021-09-03作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：231

深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于深圳ce認(rèn)證,深圳rohs認(rèn)證,深圳FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 變壓器能效認(rèn)證

  GB 20052-2020《電力變壓器能效限定值及能效等級(jí)》（以下簡(jiǎn)稱“新版標(biāo)準(zhǔn)”）已于2020年5月29日發(fā)布，并將于2021年6月1日起實(shí)施，代替GB 20052-2013和GB 24790-2009（以下簡(jiǎn)稱“舊版標(biāo)準(zhǔn)”）。，中國(guó)CQC對(duì)CQC31-461212-2013《6kV～35kV變壓器節(jié)能認(rèn)證規(guī)則》進(jìn)行了修訂，涉及業(yè)務(wù)類別號(hào)為701205。現(xiàn)將有關(guān)要求通知如下：一、 認(rèn)證規(guī)則主要修

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項(xiàng)新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• 筆記本電腦出口美國(guó)需要做什么認(rèn)證？

  ? ? ?FCC全稱為美國(guó)聯(lián)邦通訊**（FederalCommunicationsCommission），于1934年建立，是美國(guó)**的一個(gè)獨(dú)立機(jī)構(gòu)，直接對(duì)國(guó)會(huì)負(fù)責(zé)。FCC通過(guò)控制無(wú)線電廣播、電視、電信、衛(wèi)星和電纜來(lái)協(xié)調(diào)國(guó)內(nèi)和國(guó)際的通信，負(fù)責(zé)授權(quán)和管理除聯(lián)邦**使用之外的射頻傳輸裝置和裝備。涉及美國(guó)50多個(gè)州、哥倫比亞以及美國(guó)所屬地區(qū)為確保與生命財(cái)產(chǎn)有關(guān)的無(wú)線電和電

• 茶葉上電商平臺(tái)做質(zhì)檢報(bào)告需要測(cè)試什么？

  眾所周知，中國(guó)有歷史悠久的茶文化，茶葉中含有兒茶素、葉酸、泛酸、**、肌醇等成分，可以增進(jìn)人體健康。茶被譽(yù)為"世界三大飲料之一"。在國(guó)內(nèi)，每種茶葉有著對(duì)應(yīng)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)企業(yè)想要在電商或者商**銷售的話必須要申請(qǐng)茶葉質(zhì)檢報(bào)告，下面華商檢測(cè)帶您詳細(xì)了解一下茶葉質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目。茶葉檢測(cè)項(xiàng)目主要是檢測(cè)器營(yíng)養(yǎng)成分、微生物、元素、農(nóng)殘等等，華商檢測(cè)可以為企業(yè)提供食品服務(wù)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，擁有獨(dú)立的C