自動售貨機標準 IEC 63252:2020測試要求

時間：2021-09-01作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：172

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  詞條說明

• CE標志代表什么？

  ? 在歐盟（包括奧地利，比利時，丹麥，塞浦路斯，捷克共和國，愛沙尼亞，芬蘭，法國，德國，希臘，匈牙利，愛爾蘭，意大利，拉脫維亞，立陶宛，盧森堡，馬耳他，荷蘭，波蘭，葡萄牙，斯洛伐克，斯洛文尼亞，西班牙，瑞典和英國）已經(jīng)制定了在歐盟內(nèi)銷售某些類型產(chǎn)品的規(guī)則。例如，有醫(yī)療設備，帶有移動部件的機器，電子設備等的規(guī)則。?如果您想在歐盟任何地方銷售其中一種產(chǎn)品，您的產(chǎn)品必須符合規(guī)則規(guī)定的

• 焊接材料辦理CE認證流程有哪些？

  焊接材料CE認證? ? 焊接材料在建筑工程行業(yè)非常常見，它其實就是焊接時所要消耗的材料的總稱，此類產(chǎn)品在出口歐盟時需要按照，歐盟的CPR建材指令辦理CE認證，不同的母材和焊接方法適用焊材也不一樣，所以歐盟針對不同的材質(zhì)和不同應用的焊材制定了相應的技術(shù)規(guī)范標準。再根據(jù)這些標準進行測試，測試通過，歐盟公告機構(gòu)即可簽發(fā)ce證書。?焊接成品較終應于建筑用途時，需按依據(jù)歐盟建筑

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• 印度電池／電芯新標準IS 16046:2018測試要求

  ? ? ?印度標準局(BIS)已于去年公布了新標準IS 16046(Part 1):2018/IEC 62133-1:2017(鎳系)和IS16046(Part 2):2018/IEC 62133-2:2017(鋰系)，新標準將會取代IS16046:2017/IEC62133:2015作為針對便攜式電子產(chǎn)品用的含堿性或非酸性電解液的單體蓄電池和電池組安全要求的標準。舊