澳大利亞較新紐扣電池認證要求

時間：2021-09-01

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列
**ROHS環保指令要求
(1）中國RoHS 2.0中國RoHS雖然已經啟動和執行了很多年，但由于我國實行的列舉法即達標管理目錄一直沒有確定而影響到執行效果。因此一直以來，達標管理目錄的出臺備受業界關注。工業和信息化部發布的《電器電子產品有害物質限制使用達標管理目錄（**批）》（下稱“《管理目錄》”）和《達標管理目錄限用物質應用例外清單》，已于2019年3月15日實行。近日，國家市場監管總局、工業和信息化部正式發布了《電器
日本無線產品TELEC認證怎么辦理？
TELEC認證簡介：《無線電法》要求，對*的無線電設備進行型號核準（即技術法規符合性認證）。認證是強制性的，認證機構為MIC在*無線電設備范圍認可的注冊認證機構。TELEC（Telecom EngineeringCenter）是日本無線電設備符合性認證的主要的注冊認證機構。 TELEC認證標準：TELEC認證的技術標準是指在線技術法規合規認證體系中列出的*無線電設備的分類和技術標準。值得注意
產品進入歐洲市場CE認證有多重要？
歐盟被視為一個單一實體，擁有世界上較大的經濟體，國內生產總值為13.4萬億美元（2005年），2006年，27個國家中有4.92億歐洲人，進入這個市場對大多數公司的成功顯然至關重要。通過確定指令和標準的適用范圍來管理和克服這些技術性貿易壁壘，采取哪種合規性評估途徑，是一項艱巨的任務，但卻是一項至關重要的任務。什么是CE認證標志？通過粘貼CE認證標志，制造商或其代表或進口商確保該項目符合所有適用的歐