應急燈CE測驗程序

時間：2021-08-28

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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ce認證渠道有哪些？
? ?? 在許多方面，CE證書是任何醫療設備的歐洲市場護照。它提供了明確的證據，證明制造商及其產品符合所有歐洲合規法規，并且在生產過程的每個階段都滿足所有標準。證書本身確保只有較高質量，較安全的產品才能進入歐盟市場。然而，它不僅是制造商和產品的榮譽徽章，也是歐洲內部分銷和銷售的強制性要求。原始設備制造商（OEM）和原始品牌貼標機（OBL）都是如此。ce認證渠道有哪些？
美國緬因州批準禁止消費品中的PFAS
美國緬因州議會目前通過了法案H.P.1113-L.D.1503成為法律，旨在阻止全氟烷基和多氟烷基物質（PFAS）污染。禁止在生效日期后，禁止在緬因州銷售或分銷以下含有故意添加的PFAS的產品：如果確定目前無法避免使用PFAS，則可免除對消費品的禁令。申報從2023年1月1日起，對于在緬因州銷售的含有故意添加的PFAS的產品，制造商應向環境保護部提交一份書面通報。* 產品簡要描述* PFAS在產品
UL1598 Ed.5新版標準將于2021年10月強制使用
? ? ?2021-09-30之前：客可以選擇使用*3版或者*4版或者*5版的UL1598和CSA C22.2 No. 250.0申請燈具認證2021-09-30之后：客戶必須使用*5版本的UL1598和CSA C22.2 No. 250.0申請燈具認證。之前用*3或4版本認證的燈具，不需要檔案審核。UL1598標準是使用非常廣泛的標準之一，用于安裝在非危險場所的固
出口沙特的哪些產品強制SABER注冊？
Saber是2017年沙特標準局SASO為實現沙特2030年未來計劃所提出的，saber的初衷是為了方便進口商電子系統清關而生。沙特標準局SASO原計劃2018年2月開始執行saber系統操作，但是因為技術原因延遲。目前saber系統已經成功上線，并將于2019年1月份開始執行saber系統的操作。據沙特官方公告，自2019年12月1日起，以下四個法規所覆蓋的產品強制在SABER系統上注冊符合性證