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1999/5/EC指令已實施多年,諸多地方滿足不了現有產品。其實歐盟早已在2007年就已開始起草新指令,但進度沒有那么快,于是在2011年再提交了一個草稿給歐盟委會,終于在2014年5月22日,歐盟官方公布了新版的無線設備指令RED2014/53/EU,該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/EC編寫的,RED2014/53/EU取代原有的歐盟無線設備指令R&TTE-D1999/
一類醫療器械出口美國需要提供FDA注冊號,深圳環測威第三方機構可以代一類醫療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫療器械的FDA注冊,如眼鏡片,眼鏡架,太陽眼鏡等,只需在支付年費后,申請注冊。而對于II類醫療器械,如牙科治療儀、外科手套等,在注冊之前,需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫療FDA注冊詳情。?? ?
顯示器CB認證證書條件及步驟有哪些?可以來你洗我司華商了解詳情。顯示器在很多人看來都可以理解為屏幕。它是屬于電腦的I/O設備,即輸入輸出設備,是一種將一定的電子文件通過特定的傳輸設備顯示到屏幕上再反射到人眼的顯示工具。但一般我國的顯示器產品要上架**市場則必須要有CB證書才行,那么CB認證要如何呢?下面我們就一起來看看吧。?CB認證簡介:?IECEE-CB體系是**
一、電子產品為什么需要做3C認證? 2001年12月3號,國家總局和國家認監委發布2001年*33號公告《**批實施強制性產品認證的產品目錄》(以下簡稱目錄),目錄共有19類132種產品,其間,目錄*八項即是“音視頻設備”、*九項便是“信息技術設備”、*十六項便是“電信終端設備”,也就是說大部分電子產品歸于3C認證產品錄范圍內的產品,有必要要做3C認證。? 按照《強制性認證
公司名: 深圳市華商技術有限公司
聯系人: 陳霞
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地 址: 廣東深圳龍華區觀瀾街道新瀾社區觀光路1301號銀星科技大廈B704
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