美國亞馬遜LED燈具UL認證測試標準

時間：2021-08-02作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：131

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• 藍牙音箱做CE認證的標準和流程有哪些

  藍牙音響出口到歐盟是需要做歐盟CE認證的，藍牙音響CE認證需要符合歐盟電線指令RED。和普通的音響設(shè)備不一樣，藍牙音響具備無線傳輸功能，這是藍牙音響做CE認證的重點。下面億博小編為大家介紹一下藍牙音箱做CE認證的標準和流程。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。在歐洲經(jīng)濟區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國)市場上

• 什么是CQC自愿性認證？

  什么是CQC自愿性認證？? ? ? CQC是中國質(zhì)量認證中心(chinaqualitycertification)的通稱，指的是認證機構(gòu)，CQC認證則是一個自愿性認證，可解讀為中國質(zhì)量認證中心針對某商品、依據(jù)相關(guān)測試標準對申請人出具的資格證書。因為中國質(zhì)量認證中心在中國的認證機構(gòu)中相對來說*，且是3C認證頒證的認證機構(gòu)之一，因此CQC認證在中國相對性也較為受認可。&

• 1類醫(yī)療FDA注冊-FDA注冊機構(gòu)

  一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊號，深圳環(huán)測威第三方機構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫(yī)療器械的FDA注冊，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費后，申請注冊。而對于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊之前，需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊詳情。?? ?

• 家用電器做CE認證怎么申請需要多長時間

  歐盟網(wǎng)發(fā)布了家電類產(chǎn)品*新標準版本2017即歐盟標準E**5014-1：2017《家用電器、電動工具和類似器具的電磁兼容騷擾要求》，意味著家用電器及類似器具的電磁兼容騷擾要求歐盟標準E**5014-1已正式面向公眾。說明家電產(chǎn)品在歐洲的標準越來越嚴格。不久前，*針對家用電器的EN 55014-1：2017歐盟EMC標準推出，此標準涵蓋的產(chǎn)品為家用電器、電動工具、使用半導體裝置的調(diào)節(jié)控制器等，并