REACH后預注冊流程

時間：2021-07-06

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
激光防護眼鏡CE
? ? ? 所有在歐盟銷售的產品都必須符合相關歐盟指令的CE標志。銷售非CE認證標志的產品是非法的。對于激光安全眼鏡，這意味著符合個人防護裝備（PPE）指令的激光防護要求。雖然理論上制造商可以使用他們自己的標準來表明符合指令，只要他們能夠證明他們的標準足夠嚴格，在實踐中，眼鏡總是經過EN207測試和認證（或EN208用于對準眼鏡）。這種測試必須由**認可的測試機構進行
LED屏CB認證申請
CB認證申請解說1·申請書含申請人、制造商、生產廠和產品的有關信息。2·每種型號單元的商品應單獨申請。3·同一種型號不同生產廠家的商品也應單獨申請。階段１：申請受理·收到符合要求的申請后，認證機構向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有關文件和資料。1·同時，認證機構發送有關收費和通知。2·申請人按要求將資料提供到認證機構。3·申請人付費后，按要求填寫付款憑證。[注：企業一般應提供以下資料：總
智能藍牙音響CE-RED測試
? ? REDEU指令與2014年5月22日歐盟官方公布，20天后生效，過渡期兩年，2016年6月13日起，原R&TTE指令1999/5/EC被廢除，而已經按舊指令評估的產品可以繼續銷售到2017年6月13日。2017年6月13日之后，歐盟市場上只允許銷售按照新的RED評估的無線設備。? ? ? 在新指令下，“無線電設備”的定義指專門發放及
針對醫療機構的CDRH EMC / EMI建議
? ? ?醫療設備制造商，臨床醫生和公眾的許多詢問，尋求有關醫療設備的電磁干擾（EMI）的經驗和預防信息。特別感興趣的是在醫療設備附近安全使用蜂窩和無線通信設備。以下信息旨在幫助較大限度地降低與醫療設備EMI相關的風險，并促進醫療機構的電磁兼容性（EMC）。針對醫療機構的CDRH EMC / EMI建議如下： 1.利用有關醫療設備EMC主題的EMC專業人員和出版物以