深圳CE認證中心-華商機構

時間：2021-07-01

作者：深圳市華商技術有限公司

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IT設備EMC有哪些測試項目？哪里可以做？
IT產品主要包括整機，主機配件，通訊產品，顯示設備等一些產品，這些類產品是需要EMC測試的。EMC(電磁兼容性)的全稱為“設備和系統在其電磁環境中能正常工作且不對環境中任何事物構成不能承受的電磁騷擾的能力”。現如今，不管是國內市場還是海外市場的認證，EMC測試都是**的一個測試項目。EMC電磁兼容測試簡介：EMC測試又叫做電磁兼容（EMC）全稱是Electro Magnetic C
燈具GB7000標準及流程
燈具產品做GB7000有哪些標準及步驟？可以聯系我司華商通了解詳情。燈具上我們日常較常見的電子產品。但一般這類產品要上架市場則必須要相應的。需要做GB7000歡迎來電我們聯系我司華商進行。燈具GB7000測試產品范圍球泡燈、天花燈、投光燈、射燈、導軌燈、吊燈、節慶燈、中國結、戶外廣場燈、地埋燈、T5T8、路燈或街道照明燈具、景觀燈、庭院燈、燈串等燈具，節
如何申請KC認證？哪些產品需要做KC認證？
為了使消費者能較清楚地了解所購買的產品上標示的認證標志，以及減輕產品生產廠家負擔的各種認證費用，韓國技術標準院（KATS）2008年8月20日宣布將于2009年1月1日開始實行新的認證系統KC（Korea Certification）認證。該計劃自2009年7月起，在知識經濟部率先施行，預計2010年末擴大施行到所有部門。KC標志的實行計劃如下：2008年12月：修改《國家標準基本法》及其施行令；
口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程
口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程?出口歐盟的CE(MDR）注冊流程廠家開始投入歐盟市場，產品進入歐盟需要做CE認證，滿足歐盟醫療器械法規(MDR)要求。下面以醫用口罩為例出口歐盟MDR CE認證的申請流程。護具護腕手術膠帶繃帶創可貼口罩手套隔離衣防護服護具輪椅等產品出口歐盟，按照醫療器械法規MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S，需要公告機構介入。2、ISO