紡織品偶氮有害物質(zhì)測試

時(shí)間：2021-06-25作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：253

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  詞條說明

• 科技項(xiàng)目驗(yàn)收報(bào)告找訊科一站式服務(wù)

  科技項(xiàng)目驗(yàn)收報(bào)告申請流程科技項(xiàng)目驗(yàn)收根據(jù)不同的主管部門有不同的要求。 如果是科技部的項(xiàng)目，應(yīng)該按照科技部的具體的項(xiàng)目驗(yàn)收要求來做。主要做的是項(xiàng)目總結(jié)報(bào)告、技術(shù)報(bào)告、財(cái)務(wù)專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告及與科技項(xiàng)目任務(wù)書相對應(yīng)的證明材料。 如果是省、市級科技項(xiàng)目，各省市對項(xiàng)目要求的主要內(nèi)容和格式不太一樣，具體的還是應(yīng)該與項(xiàng)目主管部門來溝通。總體來說與國家科技項(xiàng)目的要求差不多，細(xì)節(jié)方面會有些不同，有的地方并不需要專項(xiàng)審計(jì)

• 藥監(jiān)局發(fā)布《2020年度藥品審評報(bào)告 》完成注冊申請審評審批共11582件，較2019年增長32.67%

  藥監(jiān)局發(fā)布《2020年度藥品審評報(bào)告 》完成注冊申請審評審批共11582件，較2019年增長32.67%。2021-06-21日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《2020年度藥品審評報(bào)告 》。報(bào)告顯示，藥審中心完成中藥（包括民族藥，下同）、化學(xué)藥、生物制品各類注冊申請審評審批共11582件，較2019年增長32.67%。其中，完成需技術(shù)審評的注冊申請8606件（含5674件需藥審中心技術(shù)審評和行政審批注

• 歐盟市場監(jiān)管法規(guī)將于2021年7月16日生效、歐代必要性

  歐盟市場監(jiān)管法規(guī)將于2021年7月16日生效、歐代必要性從2021年7月16日開始，如果沒有歐洲授權(quán)代表的話，CEMark產(chǎn)品將無法在歐洲銷售。如果在沒有合規(guī)負(fù)責(zé)人信息的情況下銷售CE標(biāo)志商品，該行為將被視為違法行為。如果不符合法規(guī)要求的將被予以拒收，嚴(yán)重者甚至要求銷毀。新規(guī)則，新要求：如果您正在銷售或考慮在線銷售CEMark產(chǎn)品，則需要了解會影響您的新規(guī)定。2021年7月16日，新法規(guī)2019/

• 電子元件CE認(rèn)證怎么辦理

  電子元件ce認(rèn)證CE認(rèn)證標(biāo)志在電子元件市場中的作用在歐洲內(nèi)部市場中，產(chǎn)品在市場上的放置在許多領(lǐng)域受所謂的“新方法”指令和法規(guī)管轄。這些立法規(guī)定要求制造商在屬于此類規(guī)定范圍內(nèi)的產(chǎn)品上貼上CE認(rèn)證標(biāo)志。同時(shí)，這些法規(guī)與法規(guī)（EC）No 765/2008一起使用，禁止在不受適用的CE認(rèn)證指令約束的產(chǎn)品上加貼CE認(rèn)證標(biāo)志。CE認(rèn)證標(biāo)志表示產(chǎn)品受到歐盟統(tǒng)一指令或法規(guī)的保護(hù)，符合其中的法定要求，因此，國家主管