【歐盟CPNP】消毒水歐盟CPNP需要提供哪些資料

時間：2021-05-08

作者：深圳市歐華檢測技術有限公司

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深圳CE認證是什么認證?
深圳CE認證是什么認證?CE認證是構成歐洲指令**的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號《技術協調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。CE的含義是什么在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志(同國內
牙刷FDA，牙刷FDA認證流程，牙刷FDA怎么收費的
FD的通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。牙刷FDA，牙刷FDA認證流程，牙刷FDA怎么收費的范圍很廣，小到醫用手套，大至心臟起博器，均在FDA之下，根據用途和對人體可能的傷害，FD分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別越多. 如果產品是市場上不曾存在的新穎發明，FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗，并有令人信服的醫學與統計學證據說明產品的有效性和安全性。
【深圳ROHS認證】RoHS檢測認證資料準備
R o HS檢測認證資料準備1）.只進行重金屬檢測：固體需提供約5-10 g，液體需提供5-10 m L；2）.只進行溴代阻燃劑檢測：固體需提供約10-20 g，液體需提供10-20 m L；3）.進行重金屬寄**污染物檢測：提供約20-30 g的樣品；4）.進行其他**污染物檢測：提供約30 g的樣品；5）.只檢測鍍層（涂層）部位的樣品，需注明鍍層（涂層）的材質部位的大致重量；如鍍層（涂層）部
假牙等FDA，假牙等FDA認證流程，假牙等FDA具體要那些資料
美國 FDA的定義：為用于以下范圍的儀器、設備、、裝置、植入物、體外試劑或其他類似或相關的物品，包括其任何部件或者附件：假牙等FDA，假牙等FDA認證流程，假牙等FDA具體要那些資料? 1)在正式的集或美國藥典或其補充卷上公布的；? 2)用于人或動物的或其他情況的診斷或用于的監護、緩解、或預防的預期目的； 3)預期目的是用來影響人或動物的組織或功能，但該目的不是通過與人體或