化妝品功效評價較新宣稱總結

時間：2020-11-17

作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司寧波分公司

詞條
詞條說明
化妝品備案中生產工藝和產品技術要求
化妝品備案中生產工藝要求（一）提供的生產工藝應包括工藝簡述和工藝流程簡圖，工藝簡述應能簡明扼要地反映產品的實際生產過程，包括操作步驟（至少包含產品的灌裝、包裝、成品的步驟）、各步驟中涉及的原料并注明關鍵參數，如溫度、壓力等。產品配方中所有原料應在生產工藝中列出，原料名稱應與產品配方一致。對于在原料不同組別中出現同一原料時，應在該原料處有標注，如部分、剩余等。（二）工藝簡述應與工藝簡圖相符。工藝
進口化妝品原包裝(產品標簽、產品說明書)圖片備案要求（三）
6.除注冊商標以及必須使用外文字母、符號的信息外，進口化妝品原包裝(含產品標簽產品說明書)所標注的內容應全部譯為正確、規范的中文。審核以產品中文包裝(含產品標簽產品說明書)為準。必要時，參考產品原包裝(含產品標簽、產品說明書)的內容。 (1)原包裝(含產品標簽、產品說明書)標注“祛痘、抗粉刺、預防或不引起粉刺”等相關內容的，申報時應提供抗生素和甲硝唑項目檢測報告。 (2)發用類產品原包裝(含產品標
化妝品新原料常見申報問題解答
在《化妝品監督管理條例》正式實施后，行業越來越關注化妝品新原料的相關問題。一些企業反映，不清楚如何申報化妝品新原料，比如新原料適用于注冊制還是備案制，提供什么資料等等。在此，以《化妝品監督管理條例》為依據，對答案進行了梳理和匯總，希望對讀者有所幫助。1.什么樣的原料是新原料？在《已使用化妝品原料名稱目錄》范圍之外的原料是新原料。企業需要特別注意一點，《已使用化妝品原料名稱目錄》正在擴容，比如202
化妝品*性評價體系的發展趨勢
歐美國家歐盟于2013年3月*禁止化妝品成品及原料的動物試驗以及銷售經過動物試驗的化妝品。此禁令對歐盟所有成員國適用，并列入WTO雙邊協議。目前，歐盟對化妝品原料采用動物替代試驗進行*性評估，對于成品采用風險評估方式進行*性評價。美國自20世紀開始的國家毒理計劃(nationaltoxicologyprogram,NTP)也一直致力于毒理檢測方法的改進和研究。其“21世紀毒性試驗:遠景與策