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觀片器METI備案找誰辦理METI備案是什么?是強(qiáng)制性的嗎?日本是一個(gè)安全法規(guī)體系較復(fù)雜的國(guó)家。國(guó)外產(chǎn)品想要進(jìn)入日本市場(chǎng),將要面對(duì)較高的門檻。無論是在日本亞馬遜銷售還是在日本當(dāng)?shù)劁N售,都需要符合日本市場(chǎng)準(zhǔn)入許可,如PSE認(rèn)證和METI備案。下面中鑒檢測(cè)給您整理了METI備案相關(guān)知識(shí)。?METI備案簡(jiǎn)介日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(METI,Ministry of Economy, Trade and
機(jī)械指令(2006/42/EC) MD機(jī)械指令(Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機(jī)械、移動(dòng)機(jī)械、機(jī)械裝置、用來提升運(yùn)輸及運(yùn)輸人的機(jī)器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求(EHSR)覆蓋了整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域,是工業(yè)社會(huì)極其重要的方面。 機(jī)械MD就是歐盟的強(qiáng)制認(rèn)證CE認(rèn)證,所有機(jī)械產(chǎn)品出口歐盟國(guó)家都必須要做CE證書。需要的請(qǐng)咨詢中鑒檢測(cè)劉小姐。 適用產(chǎn)品 1
REACH要求:REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品,中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。REACH涵蓋產(chǎn)品范圍:歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢
激光筆FDA認(rèn)證怎么辦理激光產(chǎn)品分類:第I類激光產(chǎn)品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的,且在激光暴露時(shí)激光系統(tǒng)是互鎖的。第II類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚,不會(huì)引起火災(zāi)。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害,所以這類激光器不被視為危險(xiǎn)的光學(xué)設(shè)備。第IIIa類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚。在某種條件下,這類激光可以對(duì)眼睛造成致盲以及其他損傷。第IIIb類激光產(chǎn)品輸出
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機(jī): 13760348529
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號(hào)港華興工業(yè)園E棟A座2號(hào)梯7層中鑒檢測(cè)
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