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01我國*評估立法情況2010年 食藥監許函[2010]109號關于征求《化妝品中可能存在*性風險物質的評審原則》(征求意見稿)意見的函2010年 國食藥監許[2010]339號關于印發化妝品中可能存在的*性風險物質風險評估指南的通知????2020年 藥監妝函﹝2020﹞82號《化妝品*評估技術導則》(征求意見稿)02什么時候需要*評估《化妝品監
《化妝品標簽管理辦法》(征求意見稿)與現行的相關法規相比較有如下新增亮點,僅供交流參考。1.?進口產品加貼中文標簽的,中文標簽有關產品*、功效宣稱的內容應當與原標簽相關內容對應一致。2.?具有包裝盒的產品,“產品名稱”“使用期限”應當同時在接觸內容物的包裝容器上標注。可以讓消費者在使用產品時已丟棄外包裝盒的情況下判斷產品是否過期。3.?不得以商標名的形式宣稱醫療效果
廣東省藥品監督局近期在互動交流版塊就化妝品質量標準、原料**期使用等問題進行了如下答復: ★問:臍間充質干細胞面膜屬于藥品還是護膚品?臍間充質干細胞現在很貴,過段時間應當是白菜價,故此想開發干細胞面膜。這個批號和檢測方法有哪些? 答:根據目前實施的《化妝品衛生監督條例》*二條,化妝品是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法,散布于人體表面任何部位(皮膚、毛發、指甲、口唇等),以達到清潔、*不良氣味、護膚
我國規定,從2010年6月17日起,所有在*人民共和國境內銷售(包括國內生產的和進口報檢的)的化妝品都需要在產品包裝上真實**注產品配方中加入的全部成分的名稱。實施全成分標識規定,既符合各國法規規定,保護消費者知情權,同時能提供更*的產品信息,以方便消費者選擇需要和喜愛的產品并避開過敏的原料。? ? 化妝品成分表的標識有如下規律:①所標識的成分名稱按其在配方中的含量由大到小
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