筋膜槍美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)理機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2020-05-27作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：460

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 美國(guó)FDA注冊(cè)服務(wù)

  FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡(jiǎn)稱(chēng)。FDA有時(shí)也代表美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局。FDA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦**授權(quán)，是專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機(jī)關(guān)，也是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的**衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。其它許多國(guó)家都通過(guò)尋求和接收 FDA 的幫助來(lái)促進(jìn)并監(jiān)控其本國(guó)產(chǎn)品的*。美

• 如何辦理藍(lán)牙手環(huán)肯尼亞PVOC咨詢呢

  肯尼亞標(biāo)準(zhǔn)局（KEBS）于2005年9月29日開(kāi)始實(shí)施出口前標(biāo)準(zhǔn)符合性驗(yàn)證計(jì)劃(PVOC)。PVOC目錄中的產(chǎn)品必須在(CoC)在裝運(yùn)前到達(dá)中國(guó)香港時(shí)提供給肯尼亞海關(guān)，否則它們將無(wú)法入關(guān)。藍(lán)牙手環(huán)支持活動(dòng)、鍛煉、睡眠等模式，可以記錄營(yíng)養(yǎng)情況，擁有智能鬧鐘、健康提醒等功能。出口肯尼亞必須辦理PVOC咨詢。PVoC只頒發(fā)CoC符合性證書(shū)，沒(méi)有咨詢標(biāo)志。肯尼亞標(biāo)準(zhǔn)局(KEBS)的機(jī)構(gòu)標(biāo)志。肯尼亞有三種PVO

• **煙油TPD測(cè)試內(nèi)容

  **煙油TPD測(cè)試，**油又名**液。是配合**使用的電子霧化液。通過(guò)**霧化器加熱，能夠產(chǎn)生如香煙一樣的霧氣。**油的主要成分是食用級(jí)或者醫(yī)藥級(jí)別的丙三醇（也稱(chēng)甘油），1,2-丙二醇（一般不用1,3-丙二醇）和聚乙二醇，以及****香精，也含有煙堿（尼古丁）成分。煙油通告應(yīng)包含的主要內(nèi)容：1.制造商名稱(chēng)和聯(lián)系方式；2.成分清單及釋放物含量；3.毒理學(xué)數(shù)據(jù)；4.劑量攝入量信息；5.產(chǎn)品

• 體外診斷試劑CE咨詢哪個(gè)機(jī)構(gòu)可以做？

  體外診斷試劑CE咨詢哪個(gè)機(jī)構(gòu)可以做？產(chǎn)品要出口歐盟國(guó)家進(jìn)行銷(xiāo)售就需要做CE咨詢，歡迎來(lái)我司第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)完成辦理，“體外診斷醫(yī)療器械”是指制造商預(yù)定用于體外檢查從人體**的樣品，包括血液及組織供體的，無(wú)論單獨(dú)使用或是組合使用的任何醫(yī)療器械，包括試劑、試劑產(chǎn)品、校準(zhǔn)材料、控制材料、成套工具、儀表、裝置、設(shè)備或系統(tǒng)，其一或主要目的是提供以下信息：有關(guān)生理或病理狀態(tài)；或有先天異常；或用于確定*性以及