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歐盟CE咨詢發(fā)證機構(gòu)價格優(yōu)惠第三方咨詢
CE咨詢在歐盟市場(歐盟成員國/土耳其)屬于強制性咨詢,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。注:CE只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求。歐盟27個成員國
醫(yī)用口罩出口歐盟和美國FDA、EU注冊流程FDA醫(yī)用口罩分為兩類:無菌、非無菌?FDA注冊流程如下:1、DUNS碼及FDA賬號申請(2周時間)2、如果申請小企業(yè)審核費用減免,下載Form3602A到稅務(wù)機關(guān)填寫蓋章后郵寄至FDA,60天內(nèi)答復。3、審核費用繳納。4、510k文件準備5、通過產(chǎn)品的code,regulation?number等對產(chǎn)品所適用的標準及法規(guī)進行解讀:IS
EN14683?有個親兄弟?ASTM?F?2100,?測試內(nèi)容條款基本類似.?一個歐標,一個美標.?還有幾個遠房表弟表妹:國標?YY0469,?澳標?AS4381...有很多客戶來問有哪些等級,不同等級之間有什么指標區(qū)別?我司簡單列舉?如下:試等級按照各項測試指標,細菌過濾能力等依次是&n
成人用品商城質(zhì)檢報告質(zhì)檢報告是什么產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告能全面、客觀地反映產(chǎn)品的質(zhì)量信息,一般是由獨立于供需雙方的第三方檢驗機構(gòu)完成的。第三方檢驗機構(gòu)具有相對的獨立性和公正性,有資格向社會出具公正數(shù)據(jù)(檢驗報告)。質(zhì)量檢測報告業(yè)務(wù)范圍:成人用品檢測報告、食品接觸材料檢測報告、紡織品檢測報告、鞋包檢測報告、服裝檢測報告、家具用品檢測報告、移動電源質(zhì)量檢測報告、天花燈質(zhì)量檢測報告、、面包機質(zhì)量檢測報告、榨汁
聯(lián)系人: 蔡慧剛
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