藥品GMP認證所需資料

時間：2020-01-05

作者：深圳市創思維企業管理技術服務有限公司

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河源GMP 820認證審核要求
河源GMP 820認證審核要求解析：助力醫療器械企業合規發展在醫療器械行業，產品質量與安全性直接關系到患者的健康與生命安全。因此，全球主要市場對醫療器械企業的生產質量管理體系提出了嚴格要求。其中，GMP 820認證（即美國醫療器械GMP認證QSR820）是進入美國及國際市場的關鍵門檻之一。本文將詳細介紹GMP 820認證的審核要求，幫助企業更好地理解標準，順利通過認證，提升市場競爭力。一、GM
祝賀東莞鼎智高分子材料有限公司2024年一次性GRS認證
? ? ? ?東莞市鼎智高分子材料有限公司（原名“東莞市鴻捷塑膠原料廠”、“東莞市鼎智化工有限公司”）成立于2014年11月26日，目前已經發展成30余人規模，3條生產線，日均生產力15噸，提供代客加工抽粒，擠出原料系列，注塑原料系列、依客戶要求改性以及原料調色等。客戶覆蓋廣東省、河北省、湖北省、成都、四川、湖南省、江蘇、福建等省份；是一家專注于TPU研發和
祝賀東莞星澤日用品有限公司Big Lots 三項、BOOTS三項、JCPanny三項、Primark三項、DISNEY、SEDEX等客戶驗廠
星澤公司已經成立16年，它坐落在東莞，一個以制造業聞名的城市。星澤公司擁有廠房面積20000余平方米，員工500多人；擁有的生產設備，立的實驗室，產品開發中心，文件控制中心，無塵車間等；公司主要生產的產品有香皂，透明皂，沐浴鹽，沐浴露，潤膚露，沐浴套裝，沐浴系列等，出口到20多個，包括日本，英國，美國，德國，澳大利亞。 Big Lots 三項、BOOTS三項、JCPanny三項、Pr
佛山ICTI認證需要那些材料
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