關于化妝品生產銷售證明文件的有關問題

時間：2019-03-20

作者：北京天健華成國際投資顧問有限公司

詞條
詞條說明
保健食品注冊證書由多方注冊人共同持有變為單方持有應如何申請？
保健食品注冊證書由多方（含雙方）注冊人共同持有變為單方持有的申請，應根據《關于保健食品申請人變更有關問題的通知》（國食藥監許〔2010〕4號）規定，按照技術轉讓注冊申請辦理；此前已受理但未按照技術轉讓注冊申請申報的產品，申請人應撤回申請并按照技術轉讓注冊申請重新申報。
關于化妝品生產銷售證明文件的有關問題
進口化妝品申報時提供生產國（地區）允許銷售的證明文件還是已銷售證明文件？根據相關要求，進口化妝品**申報時應提供產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件。因此，證明文件應當明確該產品已在生產國（地區）或原產國（地區）銷售。
關于印發《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），中國食品藥品檢定研究院，有關單位：為規范國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室的建設和運行管理，進一步加強保健食品化妝品監督管理，制定《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》。現予印發，請遵照執行。國家食品藥品監督管理局二○一二年六月十一日國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品 *實驗室管理辦法 **章總
進口保健食品注冊申報手續完全指導手冊
核心提示： 1. 所有功能性保健食品（無論國產進口），必須到中國國家市場監督管理總局（目前在國家藥品監督管理局（NMPA）進行注冊申請，地方局無權審批； 2.中國保健食品分為營養素補充劑和功能性保健食品兩大類。營養素補充劑需要進行備案申請。功能性保健食品又分成27種，要進行注冊申請。申請周期和費用都是有區別的。所以只有確定了產品擬申報的功能才能做出有參考價值的預算。 3.中國官方對于保健食品的概念