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詞條說明
序號 受理編號 產品名稱 生產企業 1 GHZTF1800034 肌膚之食*倍潤身體乳 廣州市攸瀾化妝品有限公司 2 GHZTF1800035 肌膚之食雪膚煥白面膜 廣州市攸瀾化妝品有限公司 3 GHZTF1900001 碧斯**精華霜 廣州市碧斯化妝品有限公司 4 GHZTX1800873 邦維絲染發膏(咖啡色) 上海邦維絲化妝品技術有限公司 5 GHZTX1800874 奔妃**霜
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施,據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南(試行)》和《保健食品注冊申請服務指南》),并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后,國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄,也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規,新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容,注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業
關于未在生產國或原產國(地區)獲準上市銷售的化妝品證明文件提供方式的問題
近日接到申請人咨詢遞交生產國(地區)生產和銷售證明文件的有關問題:申報單位(所在國為A)委托實際生產企業(所在國為B)生產某產品,而產品在A國和B國均不進行上市銷售。現申請人稱僅能提供C國出具的生產和銷售證明文件。 針對上述問題,依據國食藥監許[2009]856號文相關條款要求,生產國(地區)生產和銷售的證明文件應當由產品生產國或原產國(地區)**主管部門或行業協會出具。故依據現行法規要求,目前,
關于印發《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),中國食品藥品檢定研究院,有關單位: 為規范國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室的建設和運行管理,進一步加強保健食品化妝品監督管理,制定《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》。現予印發,請遵照執行。 國家食品藥品監督管理局 二○一二年六月十一日 國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品 *實驗室管理辦法 **章 總
公司名: 北京天健華成國際投資顧問有限公司
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