【合霉素】合霉素簡介

時間：2021-09-20

作者：盤錦古德科技有限公司

詞條
詞條說明
【DL-chloramphenicol】氯霉素生產方法
氯霉素生產方法**對氯霉素的生產方法進行過大量的研究，歸納起來有:(1)對乙酮法;(2)法;(3)肉桂醇法;(4)對肉桂醇法;(5)對甲醛法。我國采用對乙酮法，該法由經硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙酰化、加成、還原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素。合成以對乙酮為原料，溴化生成對-α-溴代乙酮，與環六亞四胺成鹽后，以水解得對-α-
【合霉素】合霉素有什么作用
合霉素是一種不純制劑,它含有50%之左旋霉素,具有抗菌作用,另外50%為右旋霉素,無抗菌作用,故又稱之為混旋氯霉素,其臨床應用的劑量,一般應比左旋霉素大。合霉素對葡萄球菌,肺炎球菌、仿寒及痢疾桿菌與大腸桿菌,百日咳桿菌和致病性厭氣菌等,均具有良好的抗菌作用,故臨床用途十分廣泛,又因此藥在國內已能合成,價值較左旋霉素便宜,故目前應用頗廣。一般認為,合霉素的毒性較小,常見之副作用有惡心,嘔吐,皮疹,粘
氯霉素的作用
氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50s亞基，而阻撓蛋白質的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70s核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分，它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成，對人體
【合霉素】貼氯霉素說明書
貼氯霉素說明書【】氯胺醇; 左霉素【外文名】Chloramphenicol ， Biophenicol , Chloromycetin , Levomycetin , Mycinol【成分】系有委內瑞拉鏈霉菌產生的，現用合成法制造。也可制備成棕櫚酯或琥珀酯應用。本品為左旋體和無效右旋體的混旋體為合霉素，已經淘汰不用。【性狀】白色針狀或微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末；味苦。在甲