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實驗室有證標準樣品(CRM)的選擇選擇的第一步是將所需CRM的意向性技術規格與國際市場上可以得到的CRM目錄比較。實驗室應查閱:1.不同制造商目錄;AR數據庫;3.如果可能,一些具體領域中,查閱科學出版物或推薦意見,確定特殊領域CRM的最佳選擇;4.GB/T15000.7。實驗室應保證首次查閱后,通過初審的CRM是:1.涉及的元素有效定值,其量值不僅是參考性的(應見證書);2.定值程序表
正確使用標準物質的前提是使用前仔細閱讀標準物質證書,并注意一下幾點:標準物質的有效期應在標準物質的有效期內使用標準物質標準物質的保存條件標準物質的保存條件與標準物質量值的穩定性密切相關,因此應注意證書中是否對標準物質的保存有特殊要求,如冷藏避光和開封如何保存等,如果有,應嚴格遵守。標準物質的最小取樣量如果證書中規定了標準物質的最小取樣量,那么使用標準物質時的實際取樣量應不低于標準物質的最小取樣量,
標準物質制備中要控制的關鍵質量要素是制備的量與每個包裝單元的分裝量、包裝、制備環境與設備、原料選擇以及制備工藝的選擇,選擇的重要依據是標準物質的物理化學特性(如易揮發、易燃、易氧化、有毒有害等特性)、預期用途和目標不確定度。標準物質的制備過程大體包括原料選擇、分析與處理、配制、均勻化、包裝容器處理、分裝及標識等。標準物質制備中要控制的關鍵質量要素是制備的量與每個包裝單元的分裝量、包裝、制備環境與設
實驗室資質認可提出要求做標準物質期間核查,實驗室應定期對標準物質進行核查,以便采取適當的方法或措施,盡可能減少和降低由于標準參考物質校準狀態失效產生的成本和風險。首先,什么是標準物質期間核查?是指標準物質在有效期內,按照標準物質證書上所規定環境條件、儲存方法、檢測分析方法,進行使用期中間穩定性的檢查,以確保標準物質量值的準確性。在ISO/IEC17025中對標準物質提出,期間核查應根據規定的程序和
公司名: 東莞市迪卡實驗科技有限公司
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