保健食品注冊申報------申報資料鑒別要求

時間：2016-08-18作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司瀏覽：67

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• 詞條

  詞條說明

• 2016年保健食品以提取物為原料的產品申請材料要求

  2016年保健食品以提取物為原料的產品申請材料要求 1配方、*及功能要求 原料提取物的生產工藝、物質基礎、食用方法和食用量等，應與科學依據相符。提取物經精制、提純、水解等工藝生產，與原材料或水、乙醇提取等傳統工藝生產的提取物相比，其化學成分組成、含量等內在質量發生明顯改變的，應按新原料的要求提供*性評估材料。 2 產品技術要求 2.1提取物質量要求 （1）提取物質量要求應選擇與產品申報功能相關

• 特殊醫學用途配方食品標簽、說明書樣稿要求

  附件2 特殊醫學用途配方食品標簽、說明書樣稿要求（試行） [產品名稱] 包括通用名稱、商品名稱，進口產品還可標注英文名稱。 [產品類別] 按照《食品*國家標準 特殊醫學用途配方食品通則》（GB 29922）和《食品*國家標準 特殊醫學用途嬰兒配方食品通則》（GB 25596）規定的產品類別（分類）進行標注。 [配料表] 應當符合《食品*國家標準 預包裝食品標簽通則》（GB 7718）要求及有

• 保健食品注冊申請人的資質要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的注冊申請人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。 保健食品注冊證書及其附件所載明內容變更的，應當由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的，應當由變更后的注冊申請人申請變更。

• 新資源食品*性評價規程

  新資源食品*性評價規程 **條 為規范新資源食品的*性評價，**消費者健康，根據衛生部《新資源食品管理辦法》要求，制定本規程。 *二條 本規程規定了新資源食品*性評價的原則、內容和要求。 *三條 新資源食品的*性評價采用危險性評估和實質等同原則。 *四條 新資源食品*性評價內容包括：申報資料審查和評價、生產現場審查和評價、人群食用后的*性評價，以及*性的再評價。 *五條 新資源食品