汕頭驗廠輔導審核要求

時間：2025-10-18

作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
RBA申請流程
RBA申請流程：1、發(fā)起申請：驗廠一般由客戶發(fā)起，或中間商申請新的工廠加入時向客戶申請對工廠驗廠。2、遞交申請：由中間商或工廠向客戶遞交書面的審核要求。3、確認審核：客戶同意此次審核，并相關的審核機構。4、支付審核費：工廠向審核機構支付相關的費用（如審核費，差旅費）5、審核排期：審核公司在收到審核費用后，會向工廠發(fā)出一份審核問卷，及確認函，由工廠填寫回傳。根據(jù)工廠回復的審核問卷，審核公司一
祝賀深圳市好晶彩印刷有限公司2022年一次性FSC認證
? ? ? ? 深圳市好晶彩印刷有限公司成立于2005年12月30日，注冊地位于深圳市寶安區(qū)松崗街道紅星社區(qū)南岸工業(yè)區(qū)第二棟一樓、三樓，經(jīng)營范圍包括一般經(jīng)營項目是：包裝裝潢印刷品、其他印刷品印刷，許可經(jīng)營項目是：電腦分色和排版業(yè)務，包裝裝璜印刷品印刷。綠色環(huán)保、服務社會、做負責任的企業(yè)公民，一直是公司的核心價值觀之一。多年以來，以種種形式將此理念在企業(yè)行為中
韶關GMP 820認證介紹
韶關GMP 820認證介紹：助力醫(yī)療器械企業(yè)提升國際競爭力在醫(yī)療器械行業(yè)，產(chǎn)品質量與安全性直接關系到患者的健康與生命安全。為了確保醫(yī)療器械的高標準生產(chǎn)，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）制定了GMP 820認證（QSR820），即《良好生產(chǎn)規(guī)范》（21 CFR Part 820）。該認證是全球醫(yī)療器械行業(yè)的重要質量管理體系標準，適用于醫(yī)療器械的設計、生產(chǎn)、包裝、儲存及售后服務等環(huán)節(jié)。對于韶關及全國
ICTI 認證IETP 審核清單2.1版將于2019年9月1日生效！
ICTI 玩具業(yè)責任規(guī)范 (IETP)的審核清單新為2.1版，并將于2019年9月1日生效。IETP是的玩具行業(yè)的道德供應鏈安全管理項目，全面保持玩具工廠、零售商、商、進口商的合作，共同確保世界各地的玩具在安全公平的環(huán)境下生產(chǎn)。IETP根據(jù)ICTI的商業(yè)行為規(guī)范，為玩具廠家進行審核認證，買家向認證后的工廠購買玩具，旨在希望各方共同改善玩具企業(yè)的福利及安全，為他們提供必要的教育、培訓