歐盟水上玩具CE認(rèn)證：EN13138標(biāo)準(zhǔn)修訂要點(diǎn)與合規(guī)應(yīng)對(duì)

時(shí)間：2025-08-11作者：深圳市深檢檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：48

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  詞條說(shuō)明

• 美國(guó)FCC認(rèn)證法規(guī)較新：無(wú)線燈具進(jìn)口清關(guān)*檢測(cè)項(xiàng)目說(shuō)明

  美國(guó)FCC認(rèn)證法規(guī)較新：無(wú)線燈具進(jìn)口清關(guān)*檢測(cè)項(xiàng)目說(shuō)明近年來(lái)，無(wú)線燈具產(chǎn)品在**貿(mào)易中的流通日益頻繁，隨之而來(lái)的是各國(guó)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的不斷提高。特別是美國(guó)聯(lián)邦通信**（FCC）近期對(duì)無(wú)線燈具類產(chǎn)品的認(rèn)證法規(guī)進(jìn)行了重要較新，涉及進(jìn)口清關(guān)的檢測(cè)要求較加嚴(yán)格。對(duì)于從事無(wú)線燈具生產(chǎn)與貿(mào)易的企業(yè)而言，及時(shí)了解并適應(yīng)這些變化，不僅是合規(guī)經(jīng)營(yíng)的基礎(chǔ)，較是確保產(chǎn)品順利進(jìn)入**市場(chǎng)的關(guān)鍵。無(wú)線燈具作為結(jié)

• 歐盟REACH法規(guī)2025較新：高度關(guān)注物質(zhì)清單變化

  歐盟REACH法規(guī)2025較新：高度關(guān)注物質(zhì)清單變化在**經(jīng)濟(jì)一體化不斷深入的今天，**貿(mào)易中的合規(guī)要求日益成為企業(yè)關(guān)注的重點(diǎn)。隨著環(huán)境保護(hù)和人類健康意識(shí)的提升，各類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)持續(xù)較新，其中歐盟REACH法規(guī)作為化學(xué)品管理的重要成員，其動(dòng)態(tài)較是受到各行各業(yè)的密切關(guān)注。近日，歐盟REACH法規(guī)再度迎來(lái)重要較新——高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單將于2025年進(jìn)行新一輪調(diào)整。這一變化預(yù)計(jì)將對(duì)眾多行業(yè)

• 質(zhì)量筑基、環(huán)保賦能、安全**：三體系認(rèn)證的協(xié)同效應(yīng)?

  質(zhì)量筑基、環(huán)保賦能、安全**：三體系認(rèn)證的協(xié)同效應(yīng)在當(dāng)今**化競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的市場(chǎng)環(huán)境中，企業(yè)如何確保產(chǎn)品質(zhì)量、提升環(huán)保水平、**安全生產(chǎn)，成為決定其可持續(xù)發(fā)展能力的關(guān)鍵因素。作為一家專業(yè)的第三方檢測(cè)認(rèn)證，我們深知質(zhì)量管理體系（ISO 9001）、環(huán)境管理體系（ISO 14001）和職業(yè)健康安全管理體系（ISO 45001）的協(xié)同作用，能為企業(yè)帶來(lái)較高效、較穩(wěn)健的運(yùn)營(yíng)模式。 一、質(zhì)量筑基：IS

• 歐盟CE認(rèn)證2025：體外診斷醫(yī)療器械認(rèn)證要點(diǎn)

  歐盟CE認(rèn)證2025：體外診斷醫(yī)療器械認(rèn)證要點(diǎn)在**醫(yī)療器械監(jiān)管體系中，歐盟CE認(rèn)證始終是產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的**準(zhǔn)入條件。隨著2025年的臨近，針對(duì)體外診斷醫(yī)療器械（IVDR）的認(rèn)證要求將迎來(lái)新一輪調(diào)整與強(qiáng)化。對(duì)于相關(guān)制造企業(yè)而言，深入理解法規(guī)變化、把握認(rèn)證要點(diǎn)，已成為確保市場(chǎng)準(zhǔn)入及產(chǎn)品合規(guī)的重要前提。體外診斷醫(yī)療器械作為醫(yī)療領(lǐng)域的重要組成部分，其監(jiān)管要求歷來(lái)嚴(yán)格。2025年歐盟CE認(rèn)證框架下，