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無菌檢查和微生物限度檢查的區別1、檢驗方法不同(1)無菌檢查是指對藥典規定的、敷料、縫線、無菌器具等品種進行無菌檢查的方法。(2)微生物限度檢查是檢查非劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。2、檢驗要求環境不同(1)無菌檢查是在潔凈的A級單向流通空氣區或隔離系統中進行的。整個過程應嚴格遵守無菌操作,防止微生物污染。驗證單向氣流區域和工作臺的清潔度。生物制品的無菌檢驗按照《中國生物制品規程》中
恒溫循環水槽和高溫恒溫油槽在恒溫槽中屬于單加熱的恒溫槽體,通過加熱器加熱達到恒定的溫度,但是在具體的配置和性能上卻存在的諸多的不同:恒溫循環水槽使用水做恒溫介質,水在標準大氣壓下的沸點是100度,恒溫循環水槽可實現室溫+5℃-100℃之間的恒溫控制,儀器配置相應的循環泵可實現的溫度控制,在恒溫循環水槽的循環方式上一般采用內循環方式,循環量15-100L/min不等,根據儀器的容積進行相應的配置,但
冷凍離心機是實驗室中常用的設備,廣泛應用于生物化學、制藥、食品科學等領域,其核心功能在于通過高速旋轉產生的離心力實現樣品的分離。對冷凍離心機的樣品分離效果進行評估,是確保實驗數據準確性和可靠性的重要步驟。以下是對冷凍離心機樣品分離效果評估的簡要概述。首先,評估冷凍離心機樣品分離效果時,需關注分離系數。分離系數是離心機分離效果的一個重要指標,它反映了離心機處理不同物料混合物時的分離能力。具體而言,分
低溫恒溫槽作為科學實驗與工業生產中的溫控利器,其制冷方式對于維持槽內溫度的恒定至關重要。以下是關于低溫恒溫槽制冷方式的簡要概述:低溫恒溫槽主要采用蒸氣壓縮式制冷循環作為其核心的制冷方式。這一制冷循環包括壓縮機、冷凝器、節流閥(或熱力膨脹閥)和蒸發器四個關鍵組成部分。制冷過程始于壓縮機,它將來自蒸發器的低溫低壓制冷劑氣體吸入,并通過壓縮提高其壓力和溫度,使其變為高溫高壓的氣體。隨后,這些高溫高壓的氣
公司名: 杭州川恒實驗儀器有限公司
聯系人: 朱偉飛
電 話: 15306586048
手 機: 19106728583
微 信: 19106728583
地 址: 浙江杭州余杭區臨東路172-2號409B室
郵 編:
網 址: hzch668.b2b168.com
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