噴霧干燥機技術流程及應用

時間：2025-12-01

作者：杭州川一實驗儀器有限公司

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詞條說明
高低溫一體恒溫槽在使用過程中的安全事項有哪些
高低溫一體恒溫槽進行試驗時打開箱門對人體有危險嗎？恒溫槽做實驗的時候能開門嗎？現在，我們帶著這些疑惑來閱讀小編為大家介紹的操作注意事項在操作當中，除非必要，請不要打開恒溫槽箱門，否則可能導致下列不良的后果。當高低溫一體恒溫槽進行高溫試驗時，高溫氣流沖出箱外是危險。當恒溫槽剛完成高溫老化試驗時，箱門內側仍然保持高溫會造成燙傷。高溫空氣可能觸發火災報警，產生誤動作。請注意恒溫槽可靠確實接地，以免產生靜
怎么使用微生物限度檢測儀
生物制品行業非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數據的檢測中常會用到微生物限度檢查法。內容包括細菌數、霉菌數、酵母菌數及控制菌檢查。微生物限度檢查應在環境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區域內進行。檢驗全過程嚴格遵守無菌操作，防止再污染。單向流空氣區域、工作臺面及環境應定期按《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行標準進行潔凈度驗證。供試品
薄膜蒸發器的操作流程
一．安裝1.產品出廠前已經進行過整體試車，用戶可把設備整體吊裝至設備基礎上。2.設備應整體找平，找平的位置可參考減速機機架上平面。并把設備固定在樓面上或鋼架上。3.對于規格較大的設備為了增加設備的穩定程度，可在底法蘭上部適當部位，增加水平方向輔助支撐，輔助支點只限制設備徑向位移，不限制其軸向位移。4.按工藝要求配制好管道，排清異物，清洗置換設備，接通電源。二．開車前準備1.產品出廠前已進行過水壓試
冷凍干燥機發展的方向
近年來，國內外開始探索和使用連續式真空冷凍干燥機。連續式設備的特點是適于品種單一而產量龐大、原料充足的產品生產，適合漿狀和顆粒狀制品的生產。連續式設備容易實現自動化控制，簡化了人工操作和管理，其主要缺點是成本高。隨著GMP認證的結束，國產的醫藥用凍干設備全面進入了現代化階段，功能齊全、工作可靠、性能穩定，可實現在線清洗（CIP）或蒸汽（SIP），各項技術指標都能滿足生物制品和藥品凍干生產的需要。相